Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende - cats; dogs - til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myozyme er indiceret til langsigtet enzymbytningsbehandling (ert) hos patienter med en bekræftet diagnose af pompe-sygdom (syre-a-glucosidase mangel). hos patienter med sent indsættende pompes sygdom, dokumentation af effekten er begrænset.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en af de følgende inaktiveret bluetongue virus-stammer:inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, stamme spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering af får fra 6 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8, og til reduktion af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotype 4 og aktiv immunisering af kvæg fra 12 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. optimark er angivet til brug med magnetisk resonans imaging (mri) af det centrale nervesystem (cns) og leveren. det giver kontrast ekstraudstyr og muliggør visualisering og hjælper med karakterisering af fokale læsioner og unormal strukturer i centralnervesystemet og leveren hos patienter med kendt eller stærkt mistænkt for patologi.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - besponsa er indiceret som monoterapi til behandling af voksne med recidiveret eller ildfast cd22-positiv b-celleprecursor akut lymfoblastisk leukæmi (all). voksne patienter med philadelphia-kromosom-positiv (ph +) tilbagefalds- eller ildfast b-celleprecursor all skal have mislykket behandling med mindst 1 tyrosinkinasehæmmer (tki).

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenza type b polysaccharid - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - pentostatin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - alanin, argininglutamat, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, kaliumhydroxid, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumacetat, vandfri, methionin, natriumacetat, natriumdihydrogenphosphat dihydrat, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, opløsning

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter holding b.v. - calciumchloriddihydrat, dinatriumphosphatdihydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske - 1,2 mmol/l

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml